广州旗兴企业--GMP车间施工，GMP车间标准，净化工程公司，电子产品高温老化房

工业净化车间设计的重要参数

（1）空气洁净度级别：药品生产质量管理规范中为工业洁净室设计的空气洁净度级别提供了重要的指标，我们在工业洁净室设计中应结合生产的工艺产品的类别，科学合理的选择生产车间的设计参数。洁净度级别的参照标准不同，但其对颗粒的密度、质量、状态均做出明确的规定。颗粒浓度高的洁净度差，颗粒浓度低的洁净度好。生物净化车间设计中要考虑生物因素的影响，设计中要注意以下参数。考核空气洁净的核心因素就是空气洁净度级别，我们在工业洁净室设计中必须严格规定空气洁净度级别，因为空气洁净度级别直接影响企业的生产效益和经济效益。影响清洁度的因素主要包括原料本身或者生产过程的粉尘、生产人员流动、室外灰尘流通至室内，针对影响因素的方法就是对可能产生粉尘的生产设备采用封闭式除尘处理，对生产人员采用吹淋过滤处理，对通风设备设置过滤装置。

（2）换气次数要求

广州旗兴企业--gmp车间洁净级别，gmp净化车间标准，净化车间改造，电子产品高温老化房

GMP净化车间和普通厂房的区别：

为防止室内外温差而产生结露，室内不同洁净度的房间之间的门窗缝隙要密封。门窗材料应选择耐侯性好，自然变形小，制造误差小，气密性好的，造型要简单，不易积尘，便于清扫，门框不设门槛。无尘车间常见的布置方式无尘车间一般包括：洁净区、准洁净区、辅助区三部分，要注意他们的布置方式。GMP净化车间的门窗宜用金属或金属涂塑材料，不得使用木门窗，以免长期受潮长菌。外墙上的窗宜与内墙面平整，窗台呈斜角或不留窗台，且为双层固定窗以减少能量损失。

广州旗兴公司汇聚了众多技术人才，形成了强有力的工作团队，致力于打造国内产品，，我们坚信依靠我们雄厚的技术实力、严格的质量管理、专业的施工队伍、的售后服务，一定能完善的满足客户需求，为创造的洁净空间和的工作环境而做出我们的贡献！

广州旗兴企业--药厂gmp车间标准，GMP洁净车间设计，洁净车间装修，电子产品高温老化房

无菌室的设置

无菌室应根据既经济又科学的原则来设置。其基本要求有以下几点：

(1)无菌室应有内、外两间，内间是无菌室，外间是缓冲室。房间容积不宜过大，以便于空气灭菌。内间面积2x 2.5=5㎡，外间面积2㎡，高以2.5m以下为宜，都应有天花板。

(2)内间应当设拉门，以减少空气的波动，门应设在离工作台远的位置上;外间的门也用拉门，要设在距内间远的位置上。

(3)在分隔内间与外间的墙壁或'隔扇'上，应开一个小窗，作接种过程中必要的内外传递物品的通道，以减少人员进出内间的次数，降低污染程度。小窗宽60cm、高40cm、厚30cm，内外都挂对拉的窗扇。

(4)无菌室容积小而严密，使用一段时间后，室内温度很高，故应设置通气窗。通气窗应设在内室进门处的顶棚上(即离工作台远的位置)，为双层结构，外层为百叶窗，内层可用抽扳式窗扇。一是由于工程成本的制约，一些中、小洁净工程设计和施工单位不按国家标准施工，造成设计的洁净室不符合洁净厂房设计规范，无法满足企业生产的需要。通气窗可在内室使用后、灭菌前开启，以流通空气。有条件可安装恒温恒湿机。

广州旗兴企业--gmp净化车间，GMP车间净化工程，净化车间工程，电子产品高温老化房

  恒温恒湿实验室总体设计规划要点

         1.温湿度控制范围

         2.温湿度控制精度

         3.洁净度要求

         4.照度要求

         5.设备的热湿量范围

         6.空调送回风方式

         7.空压之平衡措施

         8.引入新风之必要性

         9.系统排气的必要性

         10.保温隔热的措施

         11.设施与动力之配置

         12.静电、振动及噪音

         13.设备空间与空调间

         14.进出通道及更衣缓冲区之安排

         15.足够维护保养空间

         16.室内净高与楼板载重

         17.公害、污染与防灾

         18.安装及运转成本之衡量

         19.美观性要求

         20.安装成本/工期控制

         21.运转成本

         22.维护性&弹性等因数